Dermovat 0.5 mg/g voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dermovat 0.5 mg/g voide

glaxosmithkline oy - clobetasol propionate - voide - 0.5 mg/g - klobetasoli

Bemetson 0.1 % emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bemetson 0.1 % emulsiovoide

orion corporation - betamethasone valerate - emulsiovoide - 0.1 % - beetametasoni

Bemetson 0.1 % voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bemetson 0.1 % voide

orion corporation - betamethasone valerate - voide - 0.1 % - beetametasoni

Bemetson 1 mg/ml liuos päänahkaan Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bemetson 1 mg/ml liuos päänahkaan

orion corporation - betamethasone valerate - liuos päänahkaan - 1 mg/ml - beetametasoni

Bemetson-K emulsiovoide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bemetson-k emulsiovoide

orion corporation - clioquinol, betamethasone valerate - emulsiovoide - beetametasoni ja antiseptit

Diprosalic 0,5 mg/g + 30 mg/g voide Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

diprosalic 0,5 mg/g + 30 mg/g voide

n.v. organon - betamethasone dipropionate, salicylic acid - voide - 0,5 mg/g + 30 mg/g - beetametasoni

Kaletra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinaviiri, ritonaviiri - hiv-infektiot - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja 14-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten. kaletran valinnasta proteaasinestäjällä hoidettujen hiv-1-tartunnan saaneille potilaille tulee perustua yksilölliseen virusresistenssitestauksen ja hoitohistoriaan.

Keppra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

keppra

ucb pharma sa - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - keppra on merkitty monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joihin liittyy tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. keppra on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.

Kogenate Bayer Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Levetiracetam Accord Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam accord

accord healthcare s.l.u. - levetirasetaami - epilepsia - epilepsialääkkeet, - levetirasetaami on ilmoitettu monoterapiana hoidettaessa osittaisia ​​kohtauksia, joissa on tai ei ole sekundaarista yleistystä 16-vuotiailla potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu epilepsia. levetirasetaami on liitännäishoitona:paikallisalkuisten kohtausten toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus aikuisille, lapsille ja vauvoille yhden kuukauden iästä lähtien epilepsia;hoitoon myoklonisia kohtauksia aikuisilla ja yli 12-vuotiaat nuoruusiän myokloninen epilepsia;hoitoon yleistyvien toonis-kloonisten kohtausten hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille, joilla on idiopaattinen yleistynyt epilepsia.